疫苗及多数生物制品在 2-8 °C 下运输，防止冻结，并配备温度记录仪。
类别 08
药品、原料药与输液
成品药、活性药物成分（API）、输液及静脉注射液、疫苗和维生素产品；供货须符合注册许可及 GDP 要求。
- HS 3004.90
- HS 3004.50
- HS 3003.90
- HS 3002.41
药品是我们主合同所涵盖的、规则最严格的产品类别。本类包括成品药、活性成分和辅料等药用原料、输液及静脉注射液、疫苗以及维生素产品。此类产品的贸易只与在进口国持有注册许可或进口许可、并依法具备药品经营资格的机构进行。
每一批药品发运都需同时核查三项内容：生产商的 GMP 证书、产品在进口国的注册或进口许可状态，以及分销链是否符合 GDP 要求。注册申请和进口许可由买方或当地注册持有人负责；我们协助从生产商处获取这些申请所需的文件，如 CPP、GMP 证书和分析证书。含有麻醉药品和精神药物的产品，未取得相关国家的特别进出口许可，一律不予受理。
本类别供应的产品
- 已注册成品药（片剂、胶囊、糖浆、注射剂）
- 医院用药及仿制药
- 活性药物成分（API）及药用原料
- 药用辅料
- 输液及静脉注射液：等渗溶液、葡萄糖、乳酸林格液
- 人用疫苗
- 激素类产品
- 维生素及矿物质制剂
- 抗生素原料
- 临床及肠外营养产品
服务对象
常见 HS 编码子目
| 3004.90 | 其他已配定剂量的药品（成品，包括静脉注射液） |
|---|---|
| 3004.50 | 其他含维生素的已配定剂量药品 |
| 3003.90 | 其他未配定剂量的药品 |
| 3002.41 | 人用疫苗 |
| 2941.90 | 其他抗生素 |
| 2936.90 | 维生素混合物及天然浓缩物 |
以上编码依据 HS 2022 版目录，仅供参考。每批货物的最终归类须根据产品的技术特性、预期用途及进口国税则确定。
我们向制造商索取的文件
生产商的 GMP 证书
按批次出具的分析证书（CoA）
药品证书（CPP）及产品注册信息
活性成分的生产商信息、CEP 或 DMF 状态及药典符合性
储存与运输条件、温度记录以及承运商 GDP 合规信息
运输与储存要点
输液及静脉注射液重量大、体积大；在遵守标签所示温度限制的前提下，多经海运或公路运输。
承运商及中转点按 GDP 要求选定；如出现温度偏离，产品将被隔离并与生产商共同评估。
本类别常见问题
能否供应在我国未注册的药品？
仅当进口国为此设有合法途径时方可，例如特殊进口许可或指定患者用药计划。这些许可由买方和当地主管部门办理；未经许可，我们不发运药品。
药用原料可以提供哪些文件？
可向生产商索取 GMP 证书、按批次出具的分析证书、安全数据表，以及（如有）CEP 或 DMF 信息。所需药典（如 Ph. Eur.、USP）应在订单中注明。
冷链中出现温度偏离怎么办？
产品在投入使用前将被隔离存放。温度记录仪数据将与生产商共享，并依据生产商的稳定性数据评估产品状态。保险理赔也在此阶段启动。
索取本类别报价
请注明产品名称、型号或技术规格、数量及交货国家。如同时说明进口国要求的文件，我们将据此准备报价。
