重型及大体积设备采用托盘或木箱包装，并配备防震及倾斜指示标签发运。
类别 01
医疗器械及备件
患者监护仪、呼吸机、灭菌器、病床等医院及诊所设备，以及上述设备的备件。
- HS 9018.11
- HS 9018.19
- HS 9019.20
- HS 8419.20
我们为医院、诊所及门诊部供应设备，既可提供新设备，也可提供已安装设备的备件。从重症监护室到手术室，从消毒供应中心到病房，医疗机构所需的设备清单均属于本类别。我们根据型号、目录编号或技术规格书明确采购需求。
医疗设备采购中，适配性与价格同样重要。下单前，我们会核实电网电压和频率、插头类型、菜单及使用手册语言，以及安装和技术服务的可及性。对于备件，则依据制造商原厂零件号，核实其与设备序列号及软件版本的兼容性。
本类别供应的产品
- 床旁监护仪及中央监护系统
- 重症监护及转运呼吸机
- 麻醉机及蒸发器
- 除颤器及心电图机
- 输液泵及注射泵
- 蒸汽灭菌器及低温灭菌器
- 电动及手动病床、担架床
- 检查床、治疗台及医院家具
- 吸引器、制氧机及呼吸支持设备
- 设备专用备件、传感器、线缆及配件
服务对象
常见 HS 编码子目
| 9018.11 | 心电图机 |
|---|---|
| 9018.19 | 其他电气诊断设备（含患者监护仪） |
| 9019.20 | 氧气及气雾治疗器具、人工呼吸器具（呼吸机） |
| 8419.20 | 医用、外科及实验室灭菌器 |
| 9402.90 | 病床及其他医用家具 |
| 9018.90 | 其他医疗器械及器具（含输液泵、除颤器） |
以上编码依据 HS 2022 版目录，仅供参考。每批货物的最终归类须根据产品的技术特性、预期用途及进口国税则确定。
我们向制造商索取的文件
符合性声明，以及按设备分类要求出具的公告机构证书
制造商的ISO 13485质量管理体系证书
买方国家要求语言版本的使用手册及维修手册
电气安全及性能检测报告
自由销售证明，如有需要另附原产地证书
运输与储存要点
含锂电池的便携式设备空运时按危险品规定申报。
电子设备使用干燥剂防止凝露；到货后应待设备恢复至环境温度再拆开包装。
本类别常见问题
贵司是否供应翻新设备？
可根据需求评估。但许多国家对翻新医疗设备的进口有所限制或须经特别许可。因此，我们会先明确买方国家的相关规定，再核实制造商或授权翻新机构出具的设备文件。
安装和技术服务如何提供？
安装和维修通常由制造商或买方国家的授权服务商负责。在报价阶段，我们会与您共同商定服务网络、培训需求及关键备件套装。
可以只订购备件吗？
可以。只需提供设备的品牌、型号、序列号，如有可能请一并提供制造商零件号。我们依据制造商记录核实备件与设备的兼容性后再行报价。
索取本类别报价
请注明产品名称、型号或技术规格、数量及交货国家。如同时说明进口国要求的文件，我们将据此准备报价。
